Бір әлемде бір дүние
─ әлемдік ынтымақтастық Covid-19 пандемиясына жауап бере отырып, жалпы тағдырды құру үшін ынтымақтастық
Әлемдегі Коронавирдің романы әлемдегі ковид-19 пандемиялық дағдарысқа әкелді. Коронавирдің романының шекаралары жоқ, Ковид-19-ға қарсы бұл шайқастан ешқандай ел қатыспайды. Осы дүниежүзілік Ковид-19 пандемиясына жауап ретінде «Био өнімдері» корпусы біздің әлемдік қауымдастықтардың әл-ауқатын қолдауға қосқан үлестерімді арттырады.
Қазіргі уақытта біздің әлемімізде Tovel Coronavirus ауруының 2019 жылғы (Ковид-19) ежелгі әсерлі әсерімен кездеседі. Бүгінгі таңда осы ауруды емдеу үшін тиімді дәрі-дәрмек жоқ. Алайда, Ковид-19 анықтау үшін көптеген диагностикалық сынақтар әзірленді. Бұл сынақтар коронавирустың белгілі бір нуклеин қышқылы немесе антидене биомаркерлерін анықтаудың молекулалық немесе серологиялық әдістеріне негізделген. Ковид-19-да пандемия мәртебесіне ие болғандықтан, коронавирустық инфекцияның ерте диагнозы вирустың таралуын бағалауда өте маңызды, бірақ оны қамтитын, бірақ әмбебап пайдалану үшін тамаша сынақ әлі жоқ. Ковид-19 инфекциясын тексеру, диагностикалау және бақылау үшін қандай сынақтар қолданылуы мүмкін екенін білуіміз керек және олардың шектеулері қандай? Осы ғылыми құралдарды қалай тиімді пайдалану керек және тез таралған және ауыр аурудың пайда болуын анықтауға және бақылауға көмектесу өте маңызды.
Коронавирусты анықтаудың мақсаты - ковид-19 инфекциясы бар адамның және асимптотикалық тасымалдаушы, вирусты үнсіз таратып, клиникалық емдеу үшін шешім қабылдау үшін маңызды ақпарат беру үшін маңызды ақпарат беру. Алдыңғы зерттеулер көрсеткендей, клиникалық шешімдердің 70% -ы тестілеу нәтижелеріне байланысты болатындығын көрсетті. Әр түрлі анықтау әдістері қолданылған кезде, анықтау реагент жиынтықтарының талаптары да әртүрлі.
1-сурет
Сурет1:Ковид-19 инфекциясының әдеттегі кезеңінде жалпы биомаркер деңгейінің негізгі кезеңдерін көрсететін диаграмма. X-ось инфекция күндерінің санын көрсетеді, ал у осі вирустық жүктеме, антигендердің концентрациясы және әр түрлі кезеңдердегі антиденелер шоғырлануын көрсетеді. Антидене Игм мен Игг антиденелеріне жатады. RT-PCR және антигенді анықтау, коронавирдің жаңа немесе болмауын анықтау үшін қолданылады, бұл пациенттің ерте ерте анықталуы үшін тікелей дәлел. Вирустық инфекциядан бір апта ішінде ПТР анықтамасын немесе антигенді анықтауға артықшылық беріледі. Коронавирустық инфекциядан кейін шамамен 7 күндік, Игм антидені науқастың қанында біртіндеп ұлғаяды, бірақ өмір сүру ұзақтығы қысқа, ал оның шоғырлануы тез төмендейді. Керісінше, ИГГ антидене вирусқа қарсы антидене кейінірек, әдетте, вирус инфекциясынан кейін шамамен 14 күн пайда болады. IGG концентрациясы біртіндеп артады, және ол қандағы ұзақ кезеңді сақтайды. Осылайша, егер ИГМ пациенттің қанында анықталса, бұл вирус жақында жұқтырған, бұл ерте инфекциялық маркер. Игг антидені науқастың қанында анықталған кезде, бұл вирустық инфекция біраз уақыт болғанын білдіреді. Оны кеш инфекция немесе алдыңғы инфекция деп те атайды. Ол көбінесе қалпына келтіру кезеңіндегі пациенттерде көрінеді.
Коронавирдің жаңа биомаркерлері
Коронавирдің романы - бұл РНҚ вирусы, ол ақуыздар мен нуклеин қышқылдарынан тұрады. Вирус қожайын (адам) денесін басып, ұяшықтарды басып, жасушалармен байланыстырады және хост ұяшықтарында реплингке енеді, адам иммундық жүйесінде шетелдік басқыншыларға жауап береді және белгілі бір антиденелер шығарады. Сондықтан, шишалық нуклеин қышқылдары мен антигендер мен антигендер мен коронавирге қарсы арнайы антиденелер теориялық түрде теориялық тұрғыдан коронавирусты анықтау үшін нақты биомаркерлер ретінде қолданылуы мүмкін. Нуклеин қышқылын анықтау үшін RT-PCR технологиясы ең жиі қолданылады, ал серологиялық әдістер коронавирустық антиденелерді анықтау үшін жиі қолданылады. Қазіргі уақытта Covid-19 инфекциясын тестілеуді таңдауға болатын түрлі әдістер бар [1].
Коронавирустың жаңа әдістерінің негізгі принциптері
Covid_19 үшін көптеген диагностикалық сынақтар осы уақытқа дейін қол жетімді, бұл күн сайын төтенше жағдайларды пайдалануға рұқсат алу арқылы мақұлданған жинақтар. Жаңа тестілеудің жаңа есімдері мен форматтарымен шығарылатыны, қазіргі кездегі Covid_19 сынақтарының барлығы екі негізгі технологияға сүйенеді: вирустық РНҚ және вирустық антиденелерді анықтайтын янлюл қышқылын анықтау (IGM және IGG).
01. Нуклеин қышқылы анықталуы
Кері транскрипция-полимеразды тізбекті реакция (RT-PCR), цикл жасалған изотермиялық күшейту (шам) және келесі бумалық репмент (NGS), және келесі буындар коронавирус РНҚ-ды анықтаудың қарапайым нуклик қышқылының әдістері. RT-PCR - Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы (ДДСҰ) және АҚШ-тың ауруларды бақылау және алдын-алу орталығы (CDC) ұсынған Ковид-19 үшін тест тестінің бірінші түрі.
02. Антидендікті анықтау
Антидене - бұл вирус инфекциясына жауап ретінде адам ағзасында шығарылған қорғаныс ақуызы. Игм - антидененің ерте түрі, ал Игг - бұл кейіннен антидене. Сарысу немесе плазмалық үлгі, әдетте, Ковид-19 инфекциясының өткір және конфенцтондық фазаларын бағалау үшін антидененің белгілі бір IGM және IGG түрлерінің болуы үшін тексеріледі. Бұл антидене негізіндегі анықтауға арналған әдістерге коллоидтық алтын иммунохроматография, ферменесцентті иммунохроматография, ферментті иммуногроматография, ферментті байланыстырылған иммуноорбент талдау (ELISA), және ChemiLuyScenscens Assay.
03.Мен антигенді анықтау
Антиген - адам ағзасы - иммундық қорғаныс жүйесін мойындаған, иммундық қорғаныс жүйесін антиденелер шығару үшін триггерлер қан мен ұлпадан тазарту үшін антиденелер шығаруға мүмкіндік береді. Вирустық антигенге вирустық антигенге иммуностанс арқылы мақсатты және анықталуы мүмкін. Вирустық РНҚ сияқты вирустық антигендер жұқтырған адамдардың тыныс алу жолында да кездеседі және Ковид-19 инфекциясының өткір кезеңін диагностикалау үшін қолдануға болады. Сондықтан, сілекей, насофариндеральды және орофарингальды тампондар, терең жөтел қақырықтары, терең жөтел қақпағы, бронхоалвеолярлы өсімдіктерді сынау үшін жиі респираторлық үлгілерді жинау ұсынылады.
Коронавирусты тестілеу әдістерін таңдау
Сынақ әдісін таңдау көптеген факторларды, соның ішінде клиникалық жағдайды, сапаны бақылау, жөндеу уақыты, тестілеу шығындары, сынама алу тәсілдері, іріктеу әдістері, зертханалық қызметкерлер, объектілердің техникалық талаптары, құрал-жабдықтар және жабдыққа қойылатын талаптар. Нуклеин қышқылдары немесе вирустық антигендердің анықталуы вирустардың болуының тікелей дәлелі болып табылады және Novel Coronavirus инфекциясының диагнозын растайды. Антигенді анықтаудың көптеген әдістері бар болғанымен, олардың роман коронавирінің сезімталдығы RT-PCR күшейтуге қарағанда теориялық тұрғыдан төмен. Антидененге тестілеу - бұл адам ағзасында шығарылған антивирустық антиденелерді анықтау, ол уақытында пайда болады және көбінесе вирустық инфекцияның өткір кезеңінде ерте анықтау үшін қолданыла алмайды. Анықтау үшін клиникалық параметрлер әр түрлі болуы мүмкін, ал үлгіні жинау сайттары да басқаша болуы мүмкін. Вирустық нуклеин қышқылдары мен антигендерді анықтау үшін үлгіні тыныс алу жолдарында жиналуы керек, онда вирус, мысалы, назофарингальды тампондар, орофарингальды тампондар, SPUTUM немесе BRONCHOALVEALEALE Өрнек сұйықтығы (BALF). Антидене негізіндегі анықтауға арналған, қан үлгісін арнайы антивирустық антидене (IGM / IGG) болуы керек. Алайда, антидене және нуклеин қышқылы сынақтарының нәтижелері бір-бірін толықтыра алады. Мысалы, тестілеу нәтижесі нуклеин қышқылы, ягм-теріс, бірақ IGG-оң, бұл нәтижелер пациенттің қазіргі уақытта вирусты алып жүрмейтіндігін көрсетеді, бірақ коронавирустық инфекциядан қалпына келтірілді. [2]
Коронавирустық тестілердің артықшылықтары мен кемшіліктері
Коронавирус пневмониясының диагностикасы мен емдеу хаттамасында (3 наурыздағы №3 ұлттық денсаулық сақтау жөніндегі комиссия және Ұлттық денсаулық сақтау жөніндегі комиссия мен мемлекеттік басқару), яғни дәстүрлі қытай медицинасы мемлекеттік басқару), нуклеин қышқылын тестілеу роман диагностикасының алтын стандартты әдісі ретінде қолданылады Коронавирустық инфекция, антибиан-тестілеу де диагноз қоюдың растау әдістерінің бірі ретінде қарастырылады.
Патогендік және серологиялық нәтижелер
(1) Патогендік нәтижелер: Коронавирустық нуклеин қышқылын NasopharyNugeal тампондарында, қақырық, төменгі тыныс жолдарымен, төменгі тыныс жолдарымен және басқа үлгілерде RT-PCRAND / немесе NGS әдістерін қолдана отырып анықтауға болады. Егер үлгілер төменгі тыныс жолдарынан (қақырықты немесе әуе жолдарын шығару) алынған болса, бұл дәлірек. Үлгілер жинақталғаннан кейін тезірек тестілеуге жіберілуі керек.
(2) Серологиялық нәтижелер: NCP вирусқа арналған IGM басталғаннан кейін шамамен 3-5 күн ішінде анықталады; IGG жедел кезеңмен салыстырғанда қарама-қарсы тұру кезінде кем дегенде 4 есе өсуіне жетеді.
Алайда, тестілеу әдістерін таңдау географиялық орындарға, медициналық ережелерге және клиникалық параметрлерге байланысты. АҚШ-та NIH коронавирустық ауруы 2019 (COVID-19), учаскеде (сайт жаңартылған: 21,2020) және FDA және FDA денсаулық сақтау кезіндегі төтенше жағдайлар кезінде № 2019 коронавирус ауруы үшін диагностикалық сынақтарға арналған саясат (16 наурыз) ), онда IGM / IGG антиденелерін серологиялық сынау тек скринингтік сынақ ретінде таңдалған.
Нуклеин қышқылын анықтау әдісі
RT_PCR - бұл Novel Coronavirus RNN-ді тыныс алу немесе басқа үлгілерде болғанын анықтауға арналған жоғары сезімтал нуклеин қышқылы сынағы. ПТР-тің оң нәтижесі - Covid-19 инфекциясын растау үшін Coronavirus RNN-нің болуы. Теріс ПТР тестінің нәтижесі вирустық инфекцияның жоқтығын білдірмейді, өйткені оған сауабаққа немесе аурудың нашарлауының және т.б. әсер етуі мүмкін. RT-PCR өте сезімтал тест болса да, оның бірнеше кемшіліктері бар. RT-PCR тесттері іріктеменің жоғары сапасына өте тәуелді, өте қажет, қажет, қажет, өте қажет. Бұл «Вирустық РНҚ» мөлшері ғана емес, сонымен қатар әр түрлі пациенттер арасында әр түрлі өзгермейді, бірақ сонымен қатар, үлгі нүктелеріне және клиникалық белгілердің басталуына байланысты әр пациентке қарай өзгеруі мүмкін. Коронавирдің романын анықтаған кезде, жеткіліксіз вирустық РНҚ-ның жеткілікті мөлшері бар жоғары сапалы үлгілерді қажет етеді.
RT-PCR тесті Ковид-19 инфекциясы бар кейбір пациенттер үшін теріс нәтиже бере алады (жалған теріс). Біз білетініміздей, коронавирустың жаңа инфекциясы учаскелері өкпеде және альвеоли және Бронх сияқты төменгі тыныс жолдарында орналасқан. Сондықтан, терең жөтелден немесе бронхоалвеолярлы өсетін сұйықтық (BALF) спирум үлгісі вирустық анықтауға жоғары сезімталды деп санайды. Алайда, клиникалық тәжірибеде, мысалы, нанофарингеальды немесе орофарингальды тампондарды қолдану арқылы сынамалар көбінесе жоғарғы тыныс жолдарынан жиналады. Бұл үлгілерді жинау науқастар үшін ғана қолайсыз қана емес, сонымен қатар арнайы дайындалған персоналды талап етеді. Іріктеуге аз инвазивті немесе жеңілдету үшін, кейбір жағдайларда пациенттерге ауызша тампон берілуі мүмкін және оларға Buccal шырышты қабаттарынан немесе тілден үлгілер алуға мүмкіндік беріңіз. Вирустық РНҚ жеткіліксіз, RT-QPCR жалған-теріс нәтижені қайтаруы мүмкін. Хубей провинциясында, Қытай, RT-PCR-тің бастапқы анықтаудағы сезімталдығы шамамен 30% -50%, орта есеппен 40% -ға жуық болды. Жалған-теріс көрсеткіштер жеткіліксіз іріктеуден туындаған болуы мүмкін.
Сонымен қатар, RT-PCR сынағы жоғары оқытылған қызметкерлерді РНҚ өндірудің кешенді кезеңдерін және ПТР күшейту процедурасын орындауды талап етеді. Сондай-ақ, ол биологиялық қауіпсіздікті, арнайы зертханалық қондырғының және нақты уақыттағы PCR құралының жоғары деңгейін қажет етеді. Қытайда Covid-19 анықтау үшін RT-PCR тесті биологиялық қауіпсіздік деңгейінде (BSL-2) 2 зертханаларда (BSL-2), кадрларды қорғауға, 3-ші деңгейді қолдана отырып орындалуы керек. Осы талаптарға сәйкес, қаңтардың басынан 2020 жылдың ақпан айының басынан бастап Қытай Вуханның CDC зертханасының қуаттылығы күніне бірнеше жүз жағдайды анықтай алды. Әдетте, бұл басқа жұқпалы ауруларды сынау кезінде бұл проблема болмайды. Алайда, ковид-19 сияқты жаһандық пандемиямен қарым-қатынаста болған кезде, мүмкін миллиондаған адамдармен сынақтан өткізіліп, RT-PCR арнайы зертханалық қондырғыларға немесе техникалық жабдықтарға қойылатын талаптардың арқасында маңызды мәселе болып табылады. Бұл кемшіліктер RT-PCR-ны скринингтің тиімді құралы ретінде пайдалана алады, сонымен қатар тестілеу нәтижелері туралы есептердегі кідірістерге әкелуі мүмкін.
Серологиялық антиденені анықтау әдісі
Ауру курстың барысы, әсіресе ортаңғы және кеш кезеңдерде антиденені анықтау жылдамдығы өте жоғары. Вухан Орталық Оңтүстік ауруханасында оқыған антиденені анықтауға арналған ставка Ковид-19 инфекциясының үшінші аптасында 90% -дан астамға жетуі мүмкін екенін көрсетті. Сондай-ақ, антидене - коронавирдің романына қарсы адамның иммундық реакциясының өнімі. Антидендік тест RT-PCR-ден бірнеше артықшылықтарды ұсынады. Біріншіден, серологиялық антидене қарапайым және жылдам сынайды. Антидененің бүйірлік ағындарын 15 минут ішінде жеткізу үшін күтім жасау үшін қолдануға болады. Екіншіден, серологиялық сынақтан анықталған нысан - антидене - бұл вирустық РНҚ-ға қарағанда әлдеқайда тұрақты екендігі белгілі. Жинау, көлік, сақтау, сақтау және тестілеу кезінде антидене тесттерінің үлгілері, әдетте, RT-PCR үлгілерінен гөрі тұрақты. Үшіншіден, өйткені антидене қан айналымында біркелкі бөлінгендіктен, нуклеин қышқылының сынақтарымен салыстырғанда аз іріктеу вариациясы аз. Антидене тестіне қажет көлем мөлшері салыстырмалы түрде аз. Мысалы, саусақпен қанның 10 микрокритріне антидененің бүйірлік ағынында қолдануға жеткілікті.
Жалпы, антидендік тесті ауру курстары кезінде Коронавирдің романын анықтау жылдамдығын жақсарту үшін нуклеин қышқылын анықтауға арналған қосымша құрал ретінде таңдалады. Антидендік тесті нуклеин қышқылы сынағымен бірге қолданылған кезде, ол ықтимал жалған оң және жалған-теріс нәтижелерді азайту арқылы Covid19 диагностикасының дәлдігін арттыруы мүмкін. Ағымдағы пайдалану нұсқаулығы тесттің екі түрін жеке анықтау форматы ретінде бөлек қолданбайды, бірақ біріктірілген формат ретінде пайдаланылуы керек. [2]
Сурет2:Коронавирустық инфекцияны анықтау үшін нуклеин қышқылы мен антидене тестінің дұрыс түсіндірмесі
3-сурет:Liming Bio-Produds Co., Ltd. - Novel Coronavirus Igm / IGG антидене қосылыстары®Sars-Cov-2 Igm / Igg антидене жылдам сынағы, латекс иммунохроматографиясы)
4-сурет:Liming Bio-Products Co., Ltd. - КүштіStep®Коронавирус (SARS-COV-2) Мультиплексиялық руль.
Ескерту:Бұл жоғары сезімтал, пайдалануға дайын, PCR жиынтығы ұзақ мерзімді сақтау үшін лиофилизацияланған форматта (мұздатылған кептіру процесінде) қол жетімді. Жинақты тасымалдауға және бөлме температурасында сақтауға болады және бір жылға тұрақты. Премикстің әр түтігі, сонымен қатар, ПТР-ті күшейту үшін, оның ішінде кері транскриптаза, праймераза, праймерлер, праймерлер және DNTTPS субстраттары. күшейтуді бастау үшін ПТР құралына.
Coronavirus outRight-ке жауап ретінде, Bio-Products Co., Ltd. екі диагностикалық жиынтықты дамыту үшін қарқынды түрде Клиникалық және қоғамдық денсаулық зертханаларына Covid-19 инфекциясын тез диагностикалауға мүмкіндік береді. Бұл жиынтықтар Коронавирустың романы тез таралатын елдерде және аймақтарда кең көлемді скрининг үшін қолдануға жарамды, олар тез таралатын және Ковид-19 инфекциясы үшін диагнозды және растауды ұсынғаны үшін өте қолайлы. Бұл жиынтықтар тек алдын-ала хабарланған төтенше жағдайларды пайдалану авторизациясы (PEUA) арқылы пайдалануға арналған. Тестілеу ұлттық немесе жергілікті билік органдарының ережелерімен куәландырылған зертханалармен шектеледі.
Антигенді анықтау әдісі
1 Бұл тікелей анықтау әдістері үлгіні вирустық қоздырғыштардың дәлелдерін іздейді және оны растау үшін қолдануға болады. Алайда, антигенді анықтау жиынтықтарының дамуы патогендік вирустарды тануға және түсіруге қабілетті күшті және жоғары сезімталдығы бар моноклоналды антиденелердің жоғары сапасын қажет етеді. Әдетте антигенді анықтау жиынтығын дайындауға жарамды моноклоналды антиденені таңдау және оңтайландыру үшін алты айдан астам уақыт кетеді.
2. Қазіргі уақытта коронавирусты тікелей анықтауға арналған реагенттер әлі де ғылыми-зерттеу сахнасында болып жатыр. Сондықтан антигенді анықтау жиынтығы клиникалық тексерілмеген және сатылы қол жетімді емес. Шенжендегі диагностикалық фирманың антигенді анықтайтын жинағын жасаған және Испанияда клиникалық сынақтан өткендігі бұрын хабарланған болса да, реагенттердің сапа мәселелерінің болуына байланысты сенімділік пен нақтылық расталмады. Бүгінгі таңда NMPA (бұрынғы Қытай ФДА) әлі де клиникалық қолдануға антиген антигенін анықтау жинағын мақұлдаған жоқ. Қорытындылай келе, әртүрлі анықтау әдістері жасалды. Әр әдіс өзінің артықшылықтары мен шектеулері бар. Әр түрлі әдістердің нәтижелерін тексеру және толықтыру үшін пайдалануға болады.
3. Ковид-19 сынақ жиынтығын өндіру зерттеулер мен әзірлемелер кезінде оңтайландыруға байланысты. Liming Bio-Product Co., Ltd. Тест жинақтарына қойылым мен консистенцияның ең жоғары деңгейін қамтамасыз ету үшін қатаң өндіріс пен сапаны бақылау стандарттарына сәйкес келу қажет. «Био-Өнім» ЖШС-дегі ғалымдар, Ltd. аналитикалық сандық көрсеткіштер бойынша жоғары деңгейлі жұмысының жоғары деңгейін қамтамасыз ету үшін in vitro диагностикалық жиынтықтарда жиырма жылдық тәжірибеге ие.
Ковид-19 пандемия кезінде Қытай үкіметі халықаралық ыстық нүктелердегі эпидемиялық алдын-алу материалдарына үлкен сұранысқа ие болды. 5 сәуірде «Медициналық материалдардың сапа менеджментін күшейту және нарық тәртібін реттейтін бірлескен профилактика және бақылау» конференциясында, Цзянс Фан, Министрліктің сыртқы сауда департаментінің бірінші деңгейдегі инспекторы «Келесі,», - әрі қарай, біз өз күш-жігерімізді екі аспектіске, бірінші кезекте, халықаралық қауымдастыққа, сондай-ақ сапаны бақылауды, реттеуді және басқаруды жақсарту үшін біз екі аспектілерге назар аударамыз. Біз Қытайдың жаһандық эпидемияға бірлесіп әрекет етуге қосқан үлесін жасаймыз және адамзат үшін ортақ болашақпен бірлестік құруға өз үлесін қосамыз.
5-сурет:LTD-тің LTD-дің LTD-де «Коронавирус» реагентінің лимиті
Құрметті сертификат
Үйлерхана
6-сурет. «Био-Өнімдер» лимитін LTD, Ltd. Ковид-19 эпидемиясымен күресу үшін Вухан Вулкан (Хошеншан) таудық ауруханасы қолдау көрсетті және Вухан Қызыл Крестің құрмет грамотасымен марапатталды. Вухан Вулкан тау ауруханасы - Қытайда ең танымал аурухана, ол ауыр ковидті емдеуге мамандандырылған - 19 науқас.
Коронавирустың романы әлемге таралуды жалғастыра отырып, Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. Дүние жүзінде біздің инновациялық технологияларымызбен, осы бұрын-соңды болмаған ғаламдық қауіп-қатермен күресуге көмектесіп, оларға көмектесуге дайын. Ковид-19 инфекциясын жедел тестілеу - бұл қауіпті жоюдың маңызды бөлігі. Біз жоғары сапалы диагностикалық платформалармен қатар, көптеген диагностикалық платформалармен бірге үлес қосуды жалғастыра береміз, сондықтан адамдар өздері қажет сынақ нәтижелерін ала алады. Л.Т., Ltd-дің Ковид-19 пандемияға қарсы күрестегі күш-жігері - бұл біздің технологияларымыз, тәжірибелеріміз, тәжірибелеріміз, тәжірибелеріміз және әлемдік қауымдастықтарға сараптама.
Ұзақ түймесін басыңыз ~ Сканерлеу және бізбен бірге болыңыз
Электрондық пошта: sales@limingbio.com
Веб-сайт: https://limingbio.com
POST уақыты: мамыр-01-2020
