Бір әлем бір жекпе-жек
─COVID-19 пандемия сынына жауап беретін ортақ тағдырдың жаһандық қоғамдастығын құру бойынша халықаралық ынтымақтастық
Бүкіл әлемді шарпыған жаңа коронавирус COVID-19 жаһандық пандемия дағдарысына әкелді.Жаңа коронавирустың шекарасы жоқ, ешбір ел COVID-19-ға қарсы бұл шайқастан тыс қалмайды.Осы дүниежүзілік COVID-19 пандемиясына жауап ретінде Liming Bio-Products Corp біздің жаһандық қауымдастықтарымыздың әл-ауқатын қолдауға өз үлестерін қосуда.
Қазіргі уақытта біздің әлем 2019 жылғы жаңа коронавирустық ауру (COVID-19) пандемиясының бұрын-соңды болмаған әсеріне тап болып отыр.Бүгінгі күні бұл ауруды емдеуге арналған тиімді дәрі жоқ.Дегенмен, COVID-19-ды анықтау үшін көптеген диагностикалық сынақтар әзірленді.Бұл сынақтар жаңа коронавирусқа тән нуклеин қышқылын немесе антидене биомаркерлерін анықтау үшін молекулалық немесе серологиялық әдістерге негізделген.COVID-19 пандемиялық мәртебеге жеткендіктен, жаңа коронавирустық инфекцияны ерте диагностикалау вирустың таралуын бағалауда және оны ұстауда өте маңызды, бірақ әмбебап қолдануға арналған тамаша сынақ әлі жоқ.Біз COVID-19 инфекциясының скринингі, диагностикасы және мониторингі үшін қандай сынақтарды қолдануға болатынын және олардың шектеулері қандай екенін білуіміз керек.Бұл ғылыми құралдарды қалай жақсырақ пайдалану және осы тез таралатын және ауыр аурудың пайда болуын анықтауға және бақылауға көмектесу өте маңызды.
Жаңа коронавирусты анықтаудың мақсаты - COVID-19 инфекциясы бар адамның немесе вирусты үнсіз таратуы мүмкін асимптоздық тасымалдаушыны анықтау, клиникалық емдеу туралы шешім қабылдауға бағыттау үшін маңызды ақпаратты беру.Алдыңғы зерттеулер клиникалық шешімдердің 70% тестілеу нәтижелеріне байланысты екенін көрсетті.Анықтаудың әртүрлі әдістерін пайдаланған кезде анықтау реагентінің жинақтарының талаптары да әртүрлі.
1-сурет
1-сурет:COVID-19 инфекциясының әдеттегі уақыт курсындағы жалпы биомаркер деңгейлерінің негізгі кезеңдерін көрсететін диаграмма.X осі жұқтырған күндер санын, ал Y осі вирустық жүктемені, антигендердің концентрациясын және әртүрлі кезеңдердегі антиденелердің концентрациясын көрсетеді.Антидене IgM және IgG антиденелеріне жатады.RT-ПТР да, антигенді анықтау да жаңа коронавирустың болуын немесе жоқтығын анықтау үшін қолданылады, бұл пациентті ерте анықтаудың тікелей дәлелі.Вирустық инфекциядан кейін бір апта ішінде ПТР анықтау немесе антигенді анықтауға артықшылық беріледі.Жаңа коронавирустық инфекциядан кейін шамамен 7 күн бойы жаңа коронавирусқа қарсы IgM антиденесі пациенттің қанында біртіндеп жоғарылады, бірақ өмір сүру ұзақтығы қысқа және оның концентрациясы тез төмендейді.Керісінше, вирусқа қарсы IgG антиденесі кейінірек, әдетте вирус инфекциясынан кейін шамамен 14 күннен кейін пайда болады.IgG концентрациясы бірте-бірте артады және ол қанда ұзақ уақыт сақталады.Осылайша, егер пациенттің қанында IgM анықталса, бұл вирус жақында жұқтырғанын білдіреді, бұл инфекцияның ерте белгісі болып табылады.Науқастың қанында IgG антиденесі анықталған кезде, бұл вирустық инфекцияның біраз уақыт болғанын білдіреді.Оны кеш инфекция немесе бұрынғы инфекция деп те атайды.Көбінесе қалпына келтіру сатысындағы науқастарда байқалады.
Жаңа коронавирустың биомаркерлері
Жаңа коронавирус - бұл ақуыздар мен нуклеин қышқылдарынан тұратын РНҚ вирусы.Вирус иесінің (адамның) денесіне еніп, сәйкес ACE2 рецепторын байланыстыратын орын арқылы жасушаларға енеді және қабылдаушы жасушаларда репликацияланады, бұл адамның иммундық жүйесін шетелдік басқыншыларға жауап беріп, арнайы антиденелерді шығарады.Сондықтан жаңа коронавирусқа қарсы құты нуклеин қышқылдары мен антигендер және арнайы антиденелер теориялық тұрғыдан жаңа коронавирусты анықтау үшін арнайы биомаркерлер ретінде пайдаланылуы мүмкін.Нуклеин қышқылын анықтау үшін RT-PCR технологиясы жиі қолданылады, ал серологиялық әдістер жаңа коронавирусқа тән антиденелерді анықтау үшін жиі қолданылады.Қазіргі уақытта COVID-19 инфекциясын сынау үшін таңдауға болатын әртүрлі сынақ әдістері бар [1].
Жаңа коронавирусты анықтаудың негізгі әдістерінің негізгі принциптері
Қазірге дейін COVID_19 диагностикалық сынақтарының көпшілігі қолжетімді, олардың саны күн сайын төтенше жағдайда пайдалану рұқсаты бойынша мақұлданады.Жаңа сынақ әзірлемелерінің әртүрлі атаулары мен форматтары шыққанымен, қазіргі COVID_19 сынақтарының барлығы негізінен екі негізгі технологияға негізделген: вирустық РНҚ үшін нуклеин қышқылын анықтау және вирусқа тән антиденелерді (IgM және IgG) анықтайтын серологиялық иммундық талдаулар.
01. Нуклеин қышқылын анықтау
Кері транскрипция-полимеразды тізбекті реакция (RT-ПТР), цикл арқылы изотермиялық күшейту (LAMP) және келесі ұрпақ секвенциясы (NGS) жаңа коронавирустық РНҚ анықтаудың кең таралған нуклеин қышқылы әдістері болып табылады.RT-PCR – Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы (ДДҰ) және АҚШ-тың Ауруларды бақылау және алдын алу орталығы (CDC) ұсынған COVID-19 сынағының бірінші түрі.
02. Серологиялық антиденелерді анықтау
Антидене - бұл вирустық инфекцияға жауап ретінде адам ағзасында өндірілетін қорғаныс ақуызы.IgM - антидененің ерте түрі, ал IgG - антидененің кейінгі түрі.Сарысу немесе плазма үлгісі әдетте COVID-19 инфекциясының жедел және реконвалесценттік фазаларын бағалау үшін антидененің арнайы IgM және IgG түрлерінің болуына зерттеледі.Бұл антиденелерге негізделген анықтау әдістеріне коллоидтық алтын иммунохроматография талдауы, латекс немесе флуоресцентті микросфералық иммунохроматография, ферментпен байланысты иммуносорбентті талдау (ELISA) және хемилюминесценция талдауы кіреді.
03. Вирустық антигенді анықтау
Антиген - бұл адам ағзасы мойындаған вирустағы құрылым, ол иммундық қорғаныс жүйесін вирусты қан мен тіндерден тазарту үшін антиденелер шығаруға шақырады.Вируста бар вирустық антигенді иммундық талдау арқылы анықтауға болады.Вирустық РНҚ сияқты вирустық антигендер де жұқтырған адамдардың тыныс алу жолдарында болады және оларды COVID-19 инфекциясының жедел фазасын диагностикалау үшін пайдалануға болады.Сондықтан бастапқы антигенді сынау үшін сілекей, мұрын-жұтқыншақ және ауыз-жұтқыншақ жағындылары, терең жөтелге қарсы қақырық, бронх-альвеолярлы жуу сұйықтығы (BALF) сияқты жоғарғы тыныс жолдарының үлгілерін жиі жинау ұсынылады.
Жаңа коронавирусқа тестілеу әдістерін таңдау
Сынақ әдісін таңдау көптеген факторларды қамтиды, соның ішінде клиникалық жағдай, сынақ сапасын бақылау, өңдеу уақыты, сынақ шығындары, сынама алу әдістері, зертхана қызметкерлерінің техникалық талаптары, қондырғы мен жабдыққа қойылатын талаптар.Нуклеин қышқылдарын немесе вирустық антигендерді анықтау вирустардың болуын тікелей дәлелдеуді қамтамасыз ету және жаңа коронавирустық инфекцияның диагнозын растау болып табылады.Антигенді анықтаудың көптеген әдістері болғанымен, олардың жаңа коронавирусты анықтау сезімталдығы RT-ПТР күшейтуінен теориялық тұрғыдан төмен.Антиденелерді сынау – адам ағзасында өндірілетін, уақыт бойынша артта қалған және көбінесе вирустық инфекцияның жедел кезеңінде ерте анықтау үшін қолданыла алмайтын антивирустық антиденелерді анықтау.Анықтау қолданбаларына арналған клиникалық параметр әртүрлі болуы мүмкін және үлгі жинау орындары да әртүрлі болуы мүмкін.Вирустық нуклеин қышқылдары мен антигендерін анықтау үшін үлгіні мұрын-жұтқыншақ жағындылары, ауыз-жұтқыншақ жағындылары, қақырық немесе бронхоальвеолярлы жуу сұйықтығы (BALF) сияқты вирус бар тыныс алу жолдарында жинау қажет.Антиденеге негізделген анықтау үшін қан үлгісін жинау және арнайы вирусқа қарсы антидененің (IgM/IgG) бар-жоғын тексеру қажет.Дегенмен, антиденелер мен нуклеин қышқылын сынау нәтижелері бір-бірін толықтыра алады.Мысалы, тестілеу нәтижесі нуклеин қышқылы-теріс, IgM-теріс, бірақ IgG-оң болса, бұл нәтижелер пациенттің қазіргі уақытта вирустың жоқтығын, бірақ жаңа коронавирустық инфекциядан айыққандығын көрсетеді.[2]
Жаңа коронавирустық сынақтардың артықшылықтары мен кемшіліктері
Жаңа коронавирустық пневмонияны диагностикалау және емдеу хаттамасында (сынақ нұсқасы 7) (Ұлттық денсаулық сақтау комиссиясы және дәстүрлі қытай медицинасының мемлекеттік басқармасы 2020 жылдың 3 наурызында шығарған), нуклеин қышқылын сынау романды диагностикалаудың алтын стандартты әдісі ретінде пайдаланылады. коронавирустық инфекция, сонымен бірге антиденелерді сынау диагнозды растау әдістерінің бірі ретінде қарастырылады.
Патогендік және серологиялық көрсеткіштер
(1) Патогендік нәтижелер: Жаңа коронавирус нуклеин қышқылын мұрын-жұтқыншақ жағындыларында, қақырықта, төменгі тыныс жолдарының секрецияларында, қанда, нәжісте және RT-PCRand/немесе NGS әдістерін қолдану арқылы анықтауға болады.Үлгілер төменгі тыныс жолдарынан алынса (қақырық немесе ауа жолын алу) дәлірек болады.Үлгілерді жинаудан кейін мүмкіндігінше тезірек сынаққа жіберу керек.
(2) Серологиялық нәтижелер: NCP вирусына тән IgM пайда болғаннан кейін шамамен 3-5 күннен кейін анықталады;Жедел фазамен салыстырғанда қалпына келтіру кезеңінде IgG кем дегенде 4 есе жоғары титрлеуге жетеді.
Дегенмен, тестілеу әдістерін таңдау географиялық орындарға, медициналық ережелерге және клиникалық параметрлерге байланысты.АҚШ-та NIH коронавирус ауруын 2019 (COVID-19) емдеу нұсқаулығын шығарды (сайт жаңартылды: 21 сәуір 2020 ж.) және FDA Қоғамдық денсаулық сақтаудағы төтенше жағдай кезінде (2020 жылдың 16 наурызында шығарылған) Коронавирус ауруына диагностикалық сынақтар жүргізу саясатын шығарды. ), онда IgM/IgG антиденелерінің серологиялық сынағы тек скринингтік сынақ ретінде таңдалады.
Нуклеин қышқылын анықтау әдісі
RT_PCR – респираторлық немесе басқа үлгіде жаңа коронавирус РНҚ бар-жоғын анықтауға арналған жоғары сезімтал нуклеин қышқылы сынағы.ПТР сынағының оң нәтижесі COVID-19 инфекциясын растау үшін үлгіде жаңа коронавирустық РНҚ бар екенін білдіреді.ПТР сынағының теріс нәтижесі вирус инфекциясының жоқтығын білдірмейді, себебі оған үлгі сапасының нашарлығы немесе қалпына келтіру фазасындағы аурудың уақыты және т.б. әсер етуі мүмкін.RT-PCR жоғары сезімтал сынақ болғанымен, оның бірнеше кемшіліктері бар.RT-ПТР сынақтары көп еңбекті қажет ететін және уақытты қажет ететін болуы мүмкін, бұл ең алдымен үлгінің жоғары сапасына байланысты.Бұл қиындық тудыруы мүмкін, себебі вирустық РНҚ мөлшері әртүрлі емделушілер арасында қатты өзгеріп қана қоймайды, сонымен қатар үлгі жиналған уақыт нүктелеріне, сондай-ақ инфекция фазаларына немесе клиникалық белгілердің басталуына байланысты бір пациентте өзгеруі мүмкін.Жаңа коронавирусты анықтау үшін вирустық РНҚ-ның жеткілікті мөлшерін қамтитын жоғары сапалы үлгілер қажет.
RT-PCR сынағы COVID-19 инфекциясы бар кейбір пациенттер үшін қате теріс нәтиже (жалған теріс) беруі мүмкін.Белгілі болғандай, жаңа коронавирустың негізгі инфекция ошақтары өкпе мен төменгі тыныс алу жолдарында, мысалы, альвеолалар мен бронхтарда орналасқан.Сондықтан терең жөтелден алынған қақырық үлгісі немесе бронхоальвеолярлы жуу сұйықтығы (BALF) вирусты анықтау үшін ең жоғары сезімталдыққа ие болып саналады.Дегенмен, клиникалық тәжірибеде үлгілер көбінесе мұрын-жұтқыншақ немесе орофарингеальды жағындыларды қолдану арқылы жоғарғы тыныс жолдарынан жиналады.Бұл үлгілерді жинау пациенттер үшін ыңғайсыз ғана емес, сонымен қатар арнайы оқытылған қызметкерлерді қажет етеді.Сынама алуды аз инвазивті немесе жеңілдету үшін кейбір жағдайларда пациенттерге ауызша жағынды берілуі мүмкін және оларға ауыз қуысының шырышты қабатынан үлгі алуға немесе тілді жағындылауға мүмкіндік береді.Вирустық РНҚ жеткілікті болмаса, RT-qPCR жалған теріс сынақ нәтижесін қайтара алады.Қытайдың Хубэй провинциясында бастапқы анықтау кезінде RT-ПТР сезімталдығы шамамен 30%-50%, орташа есеппен 40% болды.Жалған-терістің жоғары көрсеткіші, ең алдымен, жеткіліксіз іріктеуден туындаған.
Бұған қоса, RT-ПТР сынағы күрделі РНҚ экстракция қадамдарын және ПТР күшейту процедурасын орындау үшін жоғары оқытылған қызметкерлерді қажет етеді.Ол сондай-ақ биологиялық қауіпсіздікті қорғаудың жоғары деңгейін, арнайы зертханалық қондырғыны және нақты уақыттағы ПТР құралын талап етеді.Қытайда COVID-19 анықтауға арналған RT-ПТР сынағы биоқауіпсіздіктің 2-деңгейі зертханаларында (BSL-2), биологиялық қауіпсіздіктің 3-деңгейі (BSL-3) тәжірибесін пайдалана отырып, персоналды қорғау арқылы орындалуы керек.Осы талаптарға сәйкес, 2020 жылдың қаңтар айының басынан ақпан айының басына дейін Қытайдың Уханьдағы CDC зертханасының сыйымдылығы күніне бірнеше жүз ғана жағдайды анықтай алды.Әдетте, бұл басқа жұқпалы ауруларды тексеру кезінде қиындық тудырмайды.Дегенмен, миллиондаған адамдар сынақтан өтуі мүмкін COVID-19 сияқты жаһандық пандемиямен күресу кезінде RT-ПТР арнайы зертханалық қондырғыларға немесе техникалық жабдыққа қойылатын талаптарға байланысты маңызды мәселеге айналады.Бұл кемшіліктер RT-ПТР скринингтің тиімді құралы ретінде қолданылуын шектейді, сонымен қатар тестілеу нәтижелері туралы есептердің кешігуіне әкелуі мүмкін.
Серологиялық антиденелерді анықтау әдісі
Аурудың дамуымен, әсіресе ортаңғы және кеш кезеңдерінде антиденелерді анықтау жылдамдығы өте жоғары.Ухань орталық оңтүстік ауруханасында жүргізілген зерттеу антиденелерді анықтау деңгейі COVID-19 инфекциясының үшінші аптасында 90%-дан астамға жетуі мүмкін екенін көрсетті.Сондай-ақ, антидене адамның жаңа коронавирусқа қарсы иммундық реакциясының өнімі болып табылады.Антиденелер сынағы RT-ПТР-ге қарағанда бірнеше артықшылықтар береді.Біріншіден, серологиялық антиденелер қарапайым және жылдам сыналады.Антиденелердің бүйірлік ағыны сынақтарын 15 минут ішінде нәтиже беру үшін көмек көрсету пунктінде қолдануға болады.Екіншіден, серологиялық тест арқылы анықталған мақсат антидене болып табылады, ол вирустық РНҚ-ға қарағанда әлдеқайда тұрақты.Жинау, тасымалдау, сақтау және сынау кезінде антидене сынақтарына арналған үлгілер RT-ПТР үлгілеріне қарағанда тұрақтырақ болады.Үшіншіден, антидене қан айналымына біркелкі бөлінгендіктен, нуклеин қышқылы сынағымен салыстырғанда сынама алу вариациясы аз болады.Антидене сынағы үшін қажетті үлгі көлемі салыстырмалы түрде аз.Мысалы, 10 микролитр саусақпен тесілген қан антиденелердің бүйірлік ағыны сынамасын қолдану үшін жеткілікті.
Жалпы, антидене сынағы аурудың ағымы кезінде жаңа коронавирусты анықтау жылдамдығын жақсарту үшін нуклеин қышқылын анықтауға арналған қосымша құрал ретінде таңдалады.Антидене сынағы нуклеин қышқылы сынағымен бірге пайдаланылғанда, ол ықтимал жалған-оң және жалған-теріс нәтижелерді азайту арқылы COVID19 диагнозы үшін талдау дәлдігін арттыруы мүмкін.Ағымдағы пайдалану нұсқаулығы сынақтың екі түрін тәуелсіз анықтау пішімі ретінде бөлек пайдалануды ұсынбайды, бірақ оны біріктірілген пішім ретінде пайдалану керек.[2]
2-сурет:Жаңа коронавирустық инфекцияны анықтау үшін нуклеин қышқылы мен антидене сынағы нәтижелерін дұрыс түсіндіру
3-сурет:Liming Bio-Products Co., Ltd. – Жаңа коронавирус IgM/IgG антиденелерінің қос жылдам сынақ жинағы (StrongStep)®SARS-CoV-2 IgM/IgG антиденелерінің жылдам сынағы, латексті иммунохроматография)
4-сурет:Liming Bio-Products Co., Ltd. – StrongStep®Жаңа коронавирус (SARS-CoV-2) мультиплексті нақты уақыттағы ПТР жинағы (үш генді анықтау, флуоресцентті зонд әдісі).
Ескерту:Бұл жоғары сезімтал, пайдалануға дайын ПТР жинағы ұзақ мерзімді сақтау үшін лиофилденген форматта (мұздатып кептіру процесі) қол жетімді.Жинақты бөлме температурасында тасымалдауға және сақтауға болады және бір жыл бойы тұрақты.Премикстің әрбір түтігі кері транскриптазаны, Taq полимеразаны, праймерлерді, зондтарды және dNTP субстраттарын қоса, ПТР күшейту үшін қажетті барлық реагенттерді қамтиды. Пайдаланушылар үлгімен бірге ПТР дәрежесіндегі суды қосу арқылы қоспаны жай ғана қалпына келтіре алады, содан кейін жүктей алады. күшейтуді іске қосу үшін ПТР құралына салыңыз.
Жаңа коронавирустық індетке жауап ретінде Liming Bio-Products Co., Ltd клиникалық және қоғамдық денсаулық сақтау зертханаларына COVID-19 инфекциясын жылдам диагностикалауға мүмкіндік беретін екі диагностикалық жинақты әзірлеу бойынша қарқынды жұмыс жасады.Бұл жинақтар жаңа коронавирустық індет тез таралып жатқан елдер мен аймақтарда кең ауқымды скрининг үшін және COVID-19 инфекциясының диагностикасы мен растауын қамтамасыз ету үшін өте қолайлы.Бұл жинақтар тек алдын ала хабарланған төтенше жағдайда пайдалану рұқсаты (PEUA) бойынша пайдалануға арналған.Сынақ ұлттық немесе жергілікті билік органдарының ережелері бойынша сертификатталған зертханалармен шектеледі.
Антигенді анықтау әдісі
1. Вирустық антигенді анықтау нуклеин қышқылын анықтау сияқты тікелей анықтау категориясына жатқызылады.Бұл тікелей анықтау әдістері үлгідегі вирустық патогендердің дәлелдерін іздейді және диагнозды растау үшін пайдаланылуы мүмкін.Дегенмен, антигенді анықтау жинақтарын әзірлеу патогендік вирустарды тану және ұстауға қабілетті күшті жақындығы және жоғары сезімталдығы бар моноклоналды антиденелердің жоғары сапасын талап етеді.Антигенді анықтау жинағын дайындауда қолдануға жарамды моноклоналды антиденені таңдау және оңтайландыру үшін әдетте алты айдан астам уақыт қажет.
2. Қазіргі уақытта жаңа коронавирусты тікелей анықтауға арналған реагенттер әлі де зерттеу және әзірлеу сатысында.Сондықтан ешқандай антигенді анықтау жинағы клиникалық расталмаған және коммерциялық қол жетімді.Шэньчжэньдегі диагностикалық фирма антигенді анықтау жинағын жасап, Испанияда клиникалық сынақтан өткені туралы бұрын хабарланғанымен, реагент сапасы мәселелерінің болуына байланысты талдаудың сенімділігі мен дәлдігін тексеру мүмкін болмады.NMPA (бұрынғы Қытайдың FDA) әлі күнге дейін клиникалық қолдану үшін антигенді анықтау жинағын мақұлдаған жоқ.Қорытындылай келе, анықтаудың әртүрлі әдістері жасалды.Әрбір әдістің артықшылықтары мен шектеулері бар.Әртүрлі әдістердің нәтижелерін тексеру және толықтыру үшін пайдалануға болады.
3. Сапалы COVID-19 сынақ жинағын шығару ғылыми-зерттеу және әзірлеу кезіндегі оңтайландыруға қатты байланысты.Liming Bio-Product Co.,Ltd.сынақ жинақтары ең жоғары өнімділік пен тұрақтылықты қамтамасыз ету үшін қатаң өндіріс және сапаны бақылау стандарттарына сай болуы керек.Liming Bio-Product Co., Ltd. ғалымдарының аналитикалық сандық бағалаудағы ең жоғары өнімділікті қамтамасыз ету үшін in vitro диагностикалық жинақтарды жобалау, сынау және оңтайландыруда жиырма жылдан астам тәжірибесі бар.
COVID-19 пандемиясы кезінде Қытай үкіметі халықаралық ыстық нүктелерде індеттің алдын алу материалдарына үлкен сұранысқа тап болды.5 сәуірде Мемлекеттік кеңестің «Медициналық материалдардың сапасын басқаруды күшейту және нарық тәртібін реттеу» бірлескен алдын алу және бақылау тетігінің баспасөз мәслихатында министрліктің сыртқы сауда бөлімінің бірінші деңгейлі инспекторы Цзян Фан: «Келесі, біз күш-жігерімізді екі аспектіге бағыттаймыз, біріншіден, халықаралық қауымдастыққа қажет медициналық құралдарды қолдауды жеделдету, сонымен қатар өнімнің сапасын бақылауды, реттеуді және басқаруды жақсарту. Біз Қытайдың жаһандық індетке бірлесе ден қоюға және адамзаттың ортақ болашағы бар қоғамдастық құруға үлесін қосамыз.
5-сурет:Liming Bio-Products Co.,Ltd компаниясының жаңа коронавирустық реагенті ЕО CE тіркеу куәлігін алды.
Құрмет грамотасы
Хоушеншан
6-сурет. Liming Bio-Products Co., Ltd. компаниясы COVID-19 індетімен күресу үшін Ухань Вулкан(ХоуШенШань) тау ауруханасына қолдау көрсетті және Ухань Қызыл Крестінің құрмет грамотасымен марапатталды.Вухан Вулкан тау ауруханасы - Қытайдағы ауыр COVID-19 пациенттерін емдеуге мамандандырылған ең танымал аурухана.
Жаңа коронавирустық індет бүкіл әлемде таралуын жалғастыруда, Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. осы бұрын-соңды болмаған жаһандық қауіппен күресу үшін инновациялық технологияларымызбен дүние жүзіндегі қауымдастықтарға қолдау көрсету және көмектесу үшін күш салуда.COVID-19 инфекциясын жедел тестілеу осы қауіппен күресудің маңызды бөлігі болып табылады.Біз алдыңғы қатардағы медицина қызметкерлерінің қолына жоғары сапалы диагностикалық платформаларды ұсына отырып, адамдар өздеріне қажет сыни сынақ нәтижелерін ала алатындай үлес қосуды жалғастырамыз.Liming Bio-products Co., Ltd. компаниясының COVID-19 індетіне қарсы күрестегі күш-жігері тағдырдың жаһандық қоғамдастығын құру үшін халықаралық қауымдастықтарға технологияларымызды, тәжірибеміз бен тәжірибемізді қосу болып табылады.
~Сканерлеу түймесін ұзақ басыңыз және бізге жазылыңыз
Электрондық пошта: sales@limingbio.com
Веб-сайт: https://limingbio.com
Жіберу уақыты: 01 мамыр 2020 ж
